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實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水中總大腸菌群的三種方法比較分析

發(fā)布時(shí)間:2019-11-21 18:28:32  來(lái)源:優(yōu)爾普儀器  瀏覽量:716

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關(guān)鍵詞:酶底物法檢測(cè)(www.sosobbs.com)

[摘要]:水中總大腸菌群的檢測(cè)關(guān)系到人類生活用水安全,目前在實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)方式有多管發(fā)酵法、濾膜法和酶底物法三種,本文就來(lái)結(jié)合實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)對(duì)這三種方法進(jìn)行比較分析。

  現(xiàn)在人們對(duì)于生活飲用水的水質(zhì)要求逐漸提高,水資源的污染問(wèn)題也成為關(guān)注焦點(diǎn)。為預(yù)防水中微生物對(duì)人體健康造成威脅,我國(guó)會(huì)對(duì)生活飲用水進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)檢測(cè),其中水中總大腸菌群的檢測(cè)是非常重要的一項(xiàng)。

  飲用水中的總大腸菌群主要是指大腸桿菌、大腸菌群和糞大腸菌群三大類型細(xì)菌共同組成的大腸菌群。水中大腸菌群數(shù)的多少,表明水體被糞便污染的程度,并間接表明腸道致病菌存在可能性的大小,因此,總大腸菌群是評(píng)價(jià)飲用水水質(zhì)的重要指標(biāo)。目前實(shí)驗(yàn)室常用的水中總大腸菌群檢測(cè)方法主要有多管發(fā)酵法、濾膜法、酶底物法等,下面優(yōu)爾普儀器結(jié)合實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)對(duì)三種方法進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析。

實(shí)驗(yàn)室水中總大腸菌群三種檢測(cè)方法比較分析

方法一:濾膜法

  濾膜法是用孔徑為0.45微米的微孔濾膜過(guò)濾水樣,將濾膜貼在添加乳糖的選擇性培養(yǎng)基上,然后在37℃的環(huán)境下培養(yǎng)24小時(shí),培養(yǎng)基上能形成需氧和兼性厭氧的革蘭陰性無(wú)芽孢桿菌,計(jì)算濾膜上生長(zhǎng)的總大腸菌群數(shù),以100ml水樣中總大腸菌群數(shù)作為報(bào)告結(jié)果。

  濾膜法選擇的檢測(cè)培養(yǎng)基一般有m-Endo型培養(yǎng)基和Tergitol-TTC型培養(yǎng)基兩種,前者可在培養(yǎng)基上形成帶有金屬光澤的紅色菌落,后者可形成橙黃色的菌落。

濾膜法優(yōu)點(diǎn):可定量計(jì)數(shù),無(wú)干擾因素下的準(zhǔn)確性較高。

濾膜法缺點(diǎn):對(duì)于在處理工程中因?yàn)榛瘜W(xué)和物理因素引起的大腸菌群非致死性損傷,無(wú)法在培養(yǎng)基上形成菌落;實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng),通常需要2到3天;特異性不高,結(jié)果易受水樣中其他細(xì)菌的影響,假陽(yáng)性高,需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

方法二、多管發(fā)酵法

  多管發(fā)酵法是將水樣進(jìn)行10倍稀釋,然后分別接種到乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,在35℃的環(huán)境中培養(yǎng)48小時(shí),觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美籃瓊脂平板上,進(jìn)行分離培養(yǎng),并通過(guò)革蘭染色、鏡檢等步驟進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。結(jié)果通過(guò)MPN檢索表即可查到100ml水樣中總大腸菌群的可能數(shù)值。

多管發(fā)酵法優(yōu)點(diǎn):適用于檢測(cè)大面積的水樣;實(shí)驗(yàn)方法成本較低;對(duì)操作人員專業(yè)素養(yǎng)要求不高,經(jīng)過(guò)微生物學(xué)基本培訓(xùn)的技術(shù)人員即可操作;可檢測(cè)濁度較大的水樣。

多管發(fā)酵法缺點(diǎn):若存在非大腸菌群細(xì)菌的干擾,無(wú)法準(zhǔn)確定量;實(shí)驗(yàn)周期較長(zhǎng),通常需要96小時(shí)以上;通過(guò)MPN表檢索并計(jì)算得出大概的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可能造成漏檢,精確性一般。

方法三:酶底物法

  酶底物法是今年剛寫(xiě)入國(guó)標(biāo)的水質(zhì)大腸菌群檢測(cè)方法,其具體操作步驟如下:

  用100ml定量瓶量取100ml水樣(若水樣污染嚴(yán)重時(shí)可進(jìn)行稀釋),加入專用的酶底物檢測(cè)試劑,蓋上瓶蓋,輕輕搖晃均勻使其溶解。將混合均勻的溶液倒入定量孔板中,然后放進(jìn)程控定量封口機(jī)進(jìn)行隨機(jī)分配和加熱封口。將封過(guò)口的定量孔板放在培養(yǎng)箱中,溫度設(shè)定為36℃,培養(yǎng)24小時(shí)。培養(yǎng)完成后,孔格顯示為黃色即為陽(yáng)性,無(wú)色或顯色明顯淺于陽(yáng)性色盤的為陰性,計(jì)算黃色孔格數(shù)并查詢對(duì)照51MPN表或97MPN表,結(jié)果即為100ml水樣中大腸菌群的含量,若水樣進(jìn)行稀釋,表格結(jié)果乘上稀釋倍數(shù)即為實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

酶底物法100ml水樣定量瓶酶底物法100ml水樣定量瓶

酶底物法定量檢測(cè)孔板酶底物法定量檢測(cè)孔板

酶底物法優(yōu)點(diǎn):檢測(cè)范圍大,100ml水樣中可檢出1-2419個(gè)目標(biāo);可精確檢出100ml水樣中的單個(gè)細(xì)菌,假陰性低;酶底物試劑可抑制上百萬(wàn)個(gè)異養(yǎng)細(xì)菌,假陽(yáng)性低;準(zhǔn)確性高,無(wú)需驗(yàn)證實(shí)驗(yàn);實(shí)驗(yàn)周期短,時(shí)間不超過(guò)24小時(shí);操作簡(jiǎn)單,培訓(xùn)一次就能輕松使用;適用于大量樣品的批量快速檢測(cè)。

酶底物法缺點(diǎn):需要購(gòu)買程控定量封口機(jī)和酶底物試劑,相對(duì)來(lái)說(shuō)成本稍微高一些。

  以上就是對(duì)濾膜法、多管發(fā)酵法、酶底物法檢測(cè)水中總大腸菌群的簡(jiǎn)單介紹和比較分析,從中可以看出的是,酶底物法作為國(guó)標(biāo)中新推出的檢測(cè)方法,有著較多的優(yōu)勢(shì),除了能滿足基本的實(shí)驗(yàn)要求外,也減少了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,能應(yīng)對(duì)突發(fā)的事件,彌補(bǔ)了早前兩種方法的不足,這里優(yōu)爾普儀器建議有條件的實(shí)驗(yàn)室配置使用。

標(biāo)題:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水中總大腸菌群的三種方法比較分析      地址:http://www.sosobbs.com/news/96.html
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